Sun Pharmaceutical Industries, Inc. a rappelé volontairement un lot de RIOMET ER ™ (chlorhydrate de metformine pour suspension buvable à libération prolongée) en raison de la présence d’une quantité excessive de N-Nitrosodiméthylamine (NDMA) dans le produit.
Un seul lot est rappelé, 500 mg par 5 mL:
- Numéro de lot: AB06381
- Numéro NDC: 10631-019-17
- Date d’expiration: 10/2021
Selon le rappel, «Le produit peut être identifié par les bouteilles ou le carton étiquetés RIOMET ER ™ (chlorhydrate de metformine pour suspension buvable à libération prolongée), contenant le numéro de lot et la date d’expiration spécifiques mentionnés ci-dessus ou sur l’étiquette ci-dessous. Le produit a été distribué dans tout le pays aux clients de gros. »
Sun Pharmaceuticals insiste sur le fait que les patients ne doivent pas arrêter de prendre leurs médicaments sans en parler à leur professionnel de la santé ou à leur pharmacien, qui les conseillera sur les alternatives médicamenteuses. «Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent contacter SUN PHARMA en appelant le 1-800-818-4555 du lundi au vendredi entre 8 h 00 et 17 h 00 HNE ou en envoyant un courriel à drug.safetyUSA@sunpharma.com. Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s’ils ont rencontré des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l’utilisation de ce médicament. »
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